兩種靶標的聯(lián)合檢測，可以將左右結腸癌的檢測靈敏度全面提升至95.3%，避免漏診，同時維持高特異性90.3%，并且將進展期腺瘤的檢測靈敏度提高至63.4%。

資料來源:

國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械審評中心

https://www.cmde.org.cn//xwdt/shpbg/20220324101522222.html

艾長康?通過專利微量信號富集技術（AS-CAP）和PCR增敏技術【發(fā)明專利名稱：從糞便中提取DNA樣本的方法和結直腸癌相關基因的甲基化檢測方法，專利號：ZL202011493703.4】，將檢測所需樣本懸液降低至1.8 ml，對實驗室設備要求更低，更適合在醫(yī)療場景下快速完成高通量的檢測任務。

艾長康?可在綜合性醫(yī)院或專科醫(yī)院消化、肛腸、體檢、腫瘤等科室開展，也可用于院外體檢機構和目標用戶居家自測。

艾長康?在樣本預處理、核酸提取、核酸轉化、PCR檢測等多個關鍵步驟及流程自動化等方面進行了技術優(yōu)化，4.5小時即可完成單次樣本檢測，每次最多可處理96個樣本。